６月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2022.05.19 治験関連
令和4年6月IRBの開催日は6月16日（木）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：5月30日（月）17時必着 ・IRB審議資料 ：6月 2日（木）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致しま ... 続きを読む
新着情報
医薬品等臨床研究審査委員会(IRB)委員名簿更新について
2022.05.12 治験関連
2022.04.01付けで医薬品等臨床研究審査委員会(IRB)の委員名簿を更新いたしました。 医薬品等臨床研究審査委員会 委員名簿 ... 続きを読む
５月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2022.04.07 治験関連
令和4年5月IRBの開催日は5月18日（水）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：4月20日（水）17時必着 ・IRB審議資料 ：4月22日（金）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致しま ... 続きを読む
４月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2022.03.03 治験関連
令和4年4月IRBの開催日は4月6日（水）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：3月17日（木）17時必着 ・IRB審議資料 ：3月23日（水）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致し ... 続きを読む
３月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2022.02.03 治験関連
令和4年3月IRBの開催日は3月2日（水）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：2月 9日（水）17時必着 ・IRB審議資料 ：2月15日（火）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致し ... 続きを読む
SDV・R-SDVについて
2021.12.21 治験関連
SDV・R-SDVについて、情報を追加いたしました。 モニタリングを行う際には、必ずご確認ください。 ●SDVについて ●R-SDVについて ... 続きを読む
治験・製造販売後臨床試験用 標準業務手順書について
2021.12.20 治験関連
治験・製造販売後臨床試験用 標準業務手順書の一部を改訂しました。 １２月８日より、施行となります。 治験・製造販売後臨床試験用 標準業務手順書（SOP) ... 続きを読む
1月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2021.12.09 治験関連
令和4年1月IRBの開催日は2月2日（水）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：1月14日（金）17時必着 ・IRB審議資料 ：1月19日（水）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致し ... 続きを読む
12月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2021.11.05 治験関連
12月IRBの開催日は12月8日（水）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：11月18日（木）17時必着 ・IRB審議資料 ：11月22日（月）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致し ... 続きを読む
11月の医薬品等臨床研究審査委員会（IRB）について
2021.10.07 治験関連
11月IRBの開催日は11月4日（木）です。 【締め切り日】 ・安全性情報 ：10月15日（金）17時必着 ・IRB審議資料 ：10月20日（水）17時必着 ※1：締切厳守でお願い致し ... 続きを読む